Após nove anos de espera, pacientes de mieloma múltiplo podem
comemorar a aprovação da Lenalidomida no Brasil pela Resolução da
Diretoria Colegiada, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa).
O que isso significa? Que agora o medicamento poderá ser
comercializado no país, facilitando o uso por parte dos milhares de
pacientes que aguardavam um posicionamento.
Essa é uma notícia que nos deixa muito felizes e orgulhos, porque ao
longo de toda esta jornada trabalhamos ativamente para que esta
conquista fosse alcançada. Participamos de reuniões com a diretoria da
Anvisa; com ajuda de nosso Comitê Médico Científico contribuímos na
consulta pública sobre a farmacovigilância do medicamento; e também
atuamos para que houvesse diminuição no tempo da consulta, de 30 para 10
dias.
Essa é uma vitória de todos!
A Lenalidomida
O medicamento é utilizado em combinação com a dexametasona em
pacientes de mieloma múltiplo recidivados e que já tenham recebido ao
menos um protocolo de tratamento.
A Lenalidomida é um imunodulador, e dentre as ações no organismo
estão a melhora das atividades das células imunes e a inibição da
inflamação destas células, melhorando a ativação dos linfócitos T e das
células conhecidas por natural killer (NK) – que ajudam a matar as
células do câncer.
De acordo com especialistas, utilizar este medicamento pode até
triplicar as chances de sobrevida das pessoas que enfrentam o mieloma
múltiplo, além de melhorar bastante a qualidade de vida, já que não
apresenta muitos efeitos colaterais.
O que é mieloma múltiplo?
É um tipo de câncer que afeta as células-tronco da medula óssea e atinge, na maior parte dos casos, pessoas acima dos 60 anos de idade.
Fonte: Abrale
E o preco?? Duvido que chegam no valor muuuuito mais barato do que a Lenalidomida do laboratorio indiano Natcofarma de U$117,00... A ANVISA aprovou registro da Revlimd (nome comercial) que lá nos EUA custa U$800,00...
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