Mais um valiosa contribuição.
Tive o prazer de conhecer recentemente a Lúcia Fava num evento que reuniu pacientes e familiares de mieloma múltiplo.
Fiquei admirado com sua disposição e entusiasmo para a vida.
É isso mesmo Lúcia, compactuo da mesma ideologia.
Agradeço a colaboração.
Abraço.
"Meu nome é Lucia
Pereira Gomes Fava e tenho Mieloma Múltiplo há 18 anos.
Meus primeiros
sintomas foram dores no femur e depois passou para o joelho, em Agosto de
1994. Como faço ginástica, achei que
estava com alguma artrose ou qualquer outra coisa relacionada a esporte, fui
não ligando até que não conseguia mais dormir com dor na perna. Procurei um ortopedista, que é o primeiro
médico que voce pensa, e ele fez vários exames e não detectou nada, só uma
pequena lesão na bacia, que geralmente aparece em pessoas que estão
grávidas. Sugeriu que eu fizesse
fisioterapia.
Fiz durante algum tempo, e
vi que não melhorava, conversei com um professor de educação fisica, e ele me
levou para fazer acupuntura, fiz e também não melhorei. Até um dia que eu não consegui levantar da
cama, chamei um primo que é médico, e ele me levou para o hospital tomando
analgésicos e fez vários exames, mas achando que seria hérnia de disco. Neste meio tempo, de espera dos resultados,
fiquei tomando analgésicos e anti-inflamatórios.
Quando os exames ficaram prontos, eu como
leiga, achei que estavam todos ótimos, a imunidade alta e tudo mais. Mas ele me disse que não era bem assim, e me
encaminhou ao hematologista. Chegando
nele, ele me disse que eu tinha Mieloma Múltiplo, um cancer que era uma doença
rara, ainda mais para minha idade, eu tinha na época 47 anos, e que não tinha
cura. Fiquei em choque, parece que abriu
um buraco e eu cai dentro, mas depois que sai do consultório, comecei a
pensar....tenho duas filhas prestando vestibular, tenho marido, família e seu
eu desanimar de alguma maneira vai afetar todos, então resolvi levantar a
cabeça e enfrentar com coragem e sem desanimo.
Foi o que fiz, e faço até hoje.
Já fiz tres transplantes de medula, um em 1995, outro em 2000 e o último
em 2007 e se for preciso, tenho células para mais transplantes guardadas.
O segredo é não desanimar, enfrentar e também
não ficar pensando, tenho cancer...sou uma coitada, posso morrer...etc
Levo uma vida
normal, faço ginástica, caminho, viajo e não perco nada que possa me fazer
feliz.....porque a vida é muito boa de ser vivida intensamente!!!"
Parabéns continua assim. DEUS Abençoe poderosamente
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